997章(3 / 5)

多学术会议要参加,而且要处理自己儿子的事情,所以他只是最近才熟悉这个课题,参会的各位专家难免会出现不留情面的较真的,所以关键时候陆小路可以帮忙应付。

“从白细胞中分离出的t细胞加入特异性嵌合抗原受体基因,将其修饰为我们想要的cart细胞,随后将其置于实验室中生长和繁殖,等待它们被转化为能够识别并消灭癌细胞的战士,此时我们再将它们输入人体的血液里,通过血液运输到达目标肿瘤,这些特殊的战士细胞识别并杀死肿瘤细胞,这是世界cart细胞治疗肿瘤的通常做法。”

“car-t疗法,作为利用基因工程技术改造人体自身免疫细胞的革命性肿瘤治疗方法,为无数血液类癌症的患者带来了新的希望,但是目前也存在不可回避的问题-——用car-t细胞无法治疗实体肿瘤,因为实体肿瘤缺乏血液肿瘤的相关结合抗原,这让car-t无法识别定位实体肿瘤细胞。”我们的课题正是解决这个问题-——用一种特殊的car-t细胞来治疗实体肿瘤,如果成功,这将是一个巨大的突破。”

关汝言简单地介绍完课题之后,全场响起来热烈的掌声,不得不承认,这个课题抓住了car-t疗法的最大痛点,目前很多推行car-t疗法的医药公司都在投入重金进行研究这个痛点,但是暂时没有明显突破,而关汝言的课题从一个全新的角度来解决car-t疗法的痛点,如果成功,可以拓展car-t疗法治疗的适应症,不管对患者还是医药公司,这都是一个好消息。

“关教授,你用car-t疗法来治疗实体肿瘤,能否透露具体的实现途径,我们知道,因为car-t细胞目前仅仅限于血液方面的肿瘤治疗,因为多数的实体肿瘤缺乏与car-t细胞结合的抗原,所以无法进行识别与消灭。”

“尽管新抗原——neoantigen是一类由肿瘤特异性突变产生的h结合肽,具有高度的免疫原性,由于它们不存在于正常组织中,因此可以绕过中央胸腺耐受性,可以避免为car-t细胞治疗选择抗原靶点的常见问题,但它们不适用于大量患者。

“此外,即使在选择了最佳抗原靶标后,car-t的功能也取决于防止肿瘤逃逸免疫原性表位的能力等因素,也就是说,仍然存在肿瘤逃逸的可能性,以上这些因素都是导致该疗法在实体瘤中治疗效果不佳。”

“你认为car-t细胞当与靶向药物相结合时,car-t细胞针对耐药持久细胞表达一种特殊的细胞表面蛋白,可以更有效地延迟完全耐药的出现-—

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